A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) a primeira caneta de semaglutida sintética produzida no Brasil, considerada uma alternativa nacional ao Ozempic. O medicamento recebeu o nome de Ozivy e será fabricado pela EMS, uma das maiores farmacêuticas do país.
A aprovação acontece poucos meses após a queda da patente do Ozempic no Brasil, ocorrida em março deste ano, abrindo espaço para que laboratórios nacionais desenvolvam medicamentos com o mesmo princípio ativo.
O Ozivy utiliza a semaglutida, substância pertencente à classe dos medicamentos agonistas de GLP-1, indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2. Nos últimos anos, os remédios dessa categoria ganharam popularidade também pelo auxílio no emagrecimento, motivo pelo qual ficaram conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Segundo informações divulgadas, a EMS entrou com o pedido de aprovação do medicamento ainda em 2023. Desde então, o produto passou por análises técnicas da Anvisa, que avaliaram critérios como eficácia, segurança e qualidade antes da liberação para comercialização no país.
A chegada da versão nacional pode aumentar a concorrência no mercado e contribuir para uma possível redução nos preços desse tipo de tratamento, que atualmente possui alto custo para muitos pacientes brasileiros.
Especialistas, no entanto, alertam que o uso da semaglutida deve ser feito somente com acompanhamento médico. Apesar da popularização para fins estéticos, o medicamento pode causar efeitos colaterais e possui contraindicações, especialmente para pessoas com determinadas condições de saúde.
A EMS ainda deve divulgar detalhes sobre a distribuição do Ozivy nas farmácias, preços e previsão oficial de lançamento no mercado brasileiro.
