A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Veoza (fezolinetanto), primeiro medicamento não hormonal autorizado no Brasil para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos da menopausa, como ondas de calor e suores noturnos. A decisão representa um avanço importante na saúde da mulher e amplia as opções de tratamento para pacientes que não podem ou não desejam fazer reposição hormonal.
O medicamento atua de forma inovadora no cérebro, bloqueando a ação da neurocinina B (NKB), substância que, durante a menopausa, passa a interferir no centro responsável pela regulação da temperatura corporal. Com isso, o tratamento reduz a frequência e a intensidade dos chamados “fogachos”, um dos sintomas mais comuns e incômodos dessa fase da vida.
Segundo dados apresentados durante o processo de aprovação, até 80% das mulheres entre 40 e 65 anos sofrem com ondas de calor e suores noturnos. No Brasil, cerca de 36,2% das mulheres nessa faixa etária apresentam sintomas moderados ou intensos, índice superior à média mundial.
A aprovação foi baseada em três estudos clínicos internacionais de fase 3, que envolveram mais de 3 mil participantes na Europa, Estados Unidos e Canadá. Os resultados demonstraram melhora significativa na frequência dos sintomas, na qualidade do sono e na qualidade de vida das pacientes, com efeitos percebidos já nos primeiros dias de tratamento.
Especialistas destacam que o fezolinetanto não substitui a terapia de reposição hormonal, considerada a principal indicação para muitas mulheres, mas representa uma alternativa eficaz para aquelas que possuem contraindicações ao uso de hormônios ou preferem um tratamento não hormonal.
O medicamento será comercializado no país pela farmacêutica Astellas Farma com o nome Veoza. A expectativa é que a nova terapia amplie o acesso a tratamentos mais personalizados para mulheres que enfrentam os impactos físicos e emocionais da menopausa, contribuindo para mais qualidade de vida durante essa fase.
